近日，江北新區南京生物醫藥谷園區聚焦實體瘤突破性療法開發的全球創新藥研發公司應世生物宣布，與致力于顛覆性創新生物偶聯技術研發的引領者啟德醫藥達成一項合作協議，啟德醫藥以非排他性許可方式授權應世生物使用其核心偶聯技術，助力應世生物開發新一代定點偶聯ADC藥物。
啟德醫藥將向應世生物提供自主研發、全球領先的糖鏈定點偶聯技術（iGDC），新型穩定連接子-效應分子技術和智能連續偶聯生產技術，助力應世生物開發創新ADC藥物，本次協議是雙方對候選藥物概念驗證研究取得成功后的深化合作。
協議簽署后，啟德醫藥將獲得合作首付款，并將有資格獲得與特定研發進展和銷售相關的里程碑付款，及ADC產品未來基于商業化凈銷售額的特許權使用費。應世生物有權在候選分子上使用上述ADC定點偶聯技術，將負責ADC候選分子的研究、開發、制造和商業化。啟德醫藥將提供藥物開發的必要的原料和技術支持。
這一合作將有助于雙方充分發揮各自的技術優勢和資源，推動創新ADC藥物的研發進程，為全球患者帶來更為優質的治療藥物。
“我們很高興能跟啟德醫藥達成本次合作。應世生物深耕腫瘤耐藥與轉移，取得了諸多突破性進展。應世生物希望通過包括ADC在內的各類型藥物，更好地解決這項龐大的未滿足的臨床需求。”
“應世生物由全球知名的臨床和轉化醫學專家王在琪博士創立，在靶點選擇、創新藥開發方面具有深刻見解和豐富經驗。啟德醫藥經過十年深耕，在核心偶聯技術及一體化商業化解決方案上奠定了堅實基礎，以iGDC為代表的新一代定點偶聯技術獲得業內廣泛關注與認同。相信結合啟德醫藥智能連續偶聯工藝技術，iGDC必將賦能品類繁多、靶點豐富的單抗、雙抗，使其轉化成領先的生物偶聯藥物療法，達到安全且高效的治療目的糖心vlog在線觀看?！?/p>
應世生物創立于2018年，是一家處于全球臨床研發階段的生物科技新銳。公司聚焦和引領實體瘤耐藥和轉移治療的創新藥研發，以轉化醫學為創新源頭，發揮強大臨床優勢，致力于打造從疾病生物學機制研究、創新藥物發現到臨床轉化與概念驗證的高效平臺，成為一家面向全球新藥研發公司。公司在中國建立了上海、北京和南京團隊，并擁有跨中國、美國、加拿大和澳大利亞的高水平轉化醫學與臨床開發團隊。
公司通過自主創新以及產品引進、共同研發等多種方式構建起了獨特且具有協同效應的全球研發管線，首款新藥FAK（黏著斑激酶）小分子抑制劑IN10018已獲得美國食品藥品監督管理局的快速通道認證（Fast-track Designation）和中國國家藥品監督管理局突破性治療藥物認定，目前以上市為目標的關鍵性注冊臨床試驗正在進行中。
啟德醫藥是一家全球性的創新生物醫藥公司，全球最早致力于酶促定點偶聯技術開發ADC藥物的先行者之一，搭建了完整的底層技術體系iLDC?和iGDC?，可提供各類偶聯藥物從分子設計到商業化生產的全流程解決方案，基于該技術平臺已成功開發多個臨床階段創新ADC品種。
啟德偶聯技術賦能的ADC藥物在工藝質量、代謝穩定性上有跨代次的優勢，且智能化偶聯工藝無縫整合到抗體工藝中，綜合商業化生產成本大幅降低。啟德醫藥致力于“賦能”全球各類生物偶聯藥物開發，實現全領域生態共建與合作共贏。
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